小鼠对氨基苯甲酸免费代测ELISA实验操作步骤

小鼠对氨基苯甲酸免费代测ELISA实验操作步骤:

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。

聚集蛋白抗体 DUTP ELISA Kit
调亡诱导因子抗体 DPD ELISA Kit
调亡诱导因子抗体 DNase-Ⅰ ELISA Kit
间变型淋巴瘤激酶抗体 DPD ELISA Kit
α-甲基酰基辅酶A消旋酶抗体 DPD ELISA Kit
膜粘连蛋白A1抗体 DHEA-S ELISA Kit
自噬相关蛋白1抗体 DHEA-S7 ELISA Kit
β淀粉样肽1-16/Aβ1-16 抗体 DHEA ELISA Kit
腺瘤性息肉调节蛋白抗体 DCP ELISA Kit
衔接因子蛋白含pH域蛋白1抗体 MT ELISA Kit
水通道蛋白-7抗体 SYP-Ab ELISA Kit
谷丙氨酸氨基转移酶1抗体 SYP ELISA Kit
p21活化蛋白激酶ARHG7抗体 SYNJ2 ELISA Kit
磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体 HAase ELISA Kit
2-氨基乙硫醇双加氧酶抗体 HABP2 ELISA Kit
血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体 HABP ELISA Kit
腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体 HAPLN1 ELISA Kit
去整合素样金属蛋白酶19抗体 HA ELISA Kit
原癌基因AF4蛋白抗体 SOD1 ELISA Kit
整合素样金属蛋白酶与凝血酶样1蛋白抗体 CP/CER ELISA Kit
整合素样金属蛋白酶与凝血酶样2蛋白抗体 HOXA3 ELISA Kit
整合素样金属蛋白酶与凝血酶样3蛋白抗体 Hcy ELISA Kit