兔免疫球蛋白A酶联免疫试剂盒使用方法

兔免疫球蛋白A酶联免疫试剂盒使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

Aphrodisin 气味结合蛋白抗体
ALDH2 乙醛脱氢酶2抗体
Annexin A10 膜粘连蛋白10抗体
Anterior Gradient 2 前梯度同源蛋白2抗体
ALDH1B1 乙醛脱氢酶5抗体
ALF 通用转录因子IIA样因子抗体
ATG4D 自噬相关蛋白4D抗体
ATG9A 自噬相关蛋白9A抗体
Aldolase C 醛缩酶C抗体
Aspartate Aminotransferase 谷草转氨酶抗体
ABCG5 三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员5抗体
ABCG8 三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员8抗体
ACADL 酰基辅酶A脱氢酶长链抗体
ACADM 酰基辅酶A脱氢酶中链抗体
ACADS 酰基辅酶A脱氢酶短链抗体
ACOX1 过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶1抗体
phospho-ASK1 (Ser1033) 磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体
AXUD1 转化生长因子β诱导蛋白3抗体（半胱氨酸和丝氨酸富含核蛋白1）
Aurora A+B+C 有丝分裂激酶A/B/C抗体