小鼠外周血树突状细胞(DC细胞)

小鼠外周血树突状细胞(DC细胞)

小鼠外周血树突状细胞(DC细胞)分离自小鼠外周血。树突状细胞（DC细胞）是小鼠体内功能最强的专职抗原提呈细胞，起源于骨髓造血干细胞，核心功能为摄取、加工和提呈抗原，激活初始T淋巴细胞，启动特异性免疫应答，在固有免疫与适应性免疫的调控中发挥关键作用。外周血来源的DC细胞可从单个核细胞中诱导分化获得，成熟后可高表达MHC分子和共刺激分子，高效激活免疫反应，调控免疫平衡。功能异常与自身免疫性疾病、肿瘤、感染性疾病等密切相关。小鼠外周血树突状细胞原代诱导培养5-7天后开始成熟，初始形态呈圆形或短梭形；成熟后细胞表面出现大量树突状突起，形态不规则；传代后可稳定维持抗原提呈功能。该细胞是研究小鼠免疫应答机制、抗原提呈过程及相关疾病发病机制的重要实验材料，适用于小鼠动物模型相关的免疫研究。

自备试剂：PBS缓冲液、完全培养基、Percoll分离液、0.25%胰蛋白酶

培养基：小鼠外周血树突状细胞完全培养基（含FBS、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素-4、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：半贴壁生长，成熟后悬浮或轻度贴壁

细胞形态：未成熟时呈圆形、短梭形；成熟后呈不规则形，表面有大量树突状突起

传代比例：1:2

传代特性：可传2-4代；1-2代以内细胞抗原提呈功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶

小鼠外周血树突状细胞(DC细胞)体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用密度梯度离心法分离外周血单个核细胞，结合体外细胞因子诱导培养法制备该细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经树突状细胞特异性标志物（CD11c、MHC-Ⅱ、CD80、CD86）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经抗原提呈实验验证细胞功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。