小鼠少突胶质细胞

小鼠少突胶质细胞

小鼠少突胶质细胞分离自小鼠大脑或脊髓组织，是中枢神经系统中负责髓鞘形成的胶质细胞。核心功能为包裹神经元轴突形成髓鞘，绝缘并加速神经信号的传导；分泌神经营养因子，支持神经元的存活与功能维持；参与髓鞘的修复与再生过程，在中枢神经系统损伤后促进髓鞘重建。功能异常与多发性硬化症、脑白质营养不良、脊髓损伤、阿尔茨海默病等神经系统疾病密切相关。原代培养4-5天后开始贴壁，初始形态呈圆形或椭圆形，随后伸出细小突起；传代后可稳定维持少突胶质细胞的典型形态及髓鞘形成功能。是研究中枢神经系统髓鞘形成机制、神经疾病发病机制及神经修复相关研究的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型、PBS缓冲液、完全培养基、免疫磁珠分选试剂、多聚赖氨酸（包被培养瓶）

培养基：小鼠少突胶质细胞完全培养基（含FBS、血小板源性生长因子、甲状腺激素T3、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每3-4天换液一次（温和换液，避免损伤突起）

生长特性：贴壁生长，依赖包被基质

细胞形态：圆形、椭圆形，带细小突起

传代比例：1:2（谨慎传代，减少机械损伤）

传代特性：可传3-5代；2-3代以内细胞状态最佳，功能最稳定

消化液：0.25% 胰蛋白酶 - EDTA 消化液（温和消化）

小鼠少突胶质细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合免疫磁珠分选法（基于O4、CNPase标志物）制备该细胞，通过特定消化体系温和分解小鼠大脑或脊髓组织，分离获得单个核细胞后，经免疫磁珠分选纯化，最终获得高纯度的小鼠少突胶质细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经少突胶质细胞特异性标志物（O4、CNPase、MBP）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经髓鞘形成实验验证细胞功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。