克柔念珠菌探针法荧光定量PCR试剂盒使用方法

一、稀释标准曲线样品（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的 DNA 片段作为阳性对照。

1. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。

2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 RT-PCR 专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同）。

3. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

4. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

5. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品 RNA 的制备

7. 如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是 NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL阳性对照的10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。

8. 用自选方法纯化样品的RNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒RNA提取试剂盒兼容。也以选购本公司的柱式病毒RNAout。本试剂盒免费赠送20次免RNA提取的核酸释放剂试用装，该释放剂的裂解液可以直接作为RT-PCR模板，省略了RNA提取步骤。

增殖诱导配体(APRIL)ELISA试剂盒
早期生长反应因子1(EGR1)ELISA试剂盒
早期前列腺癌抗原2(EPCA2)ELISA试剂盒
早期活化抗原CD69(CD69)ELISA试剂盒
早老素2(PS-2)ELISA试剂盒
早老素1(PS-1)ELISA试剂盒
再生胰岛衍生1α/胰石蛋白/胰线蛋白(REG1A)ELISA试剂盒
再生基因蛋白IV(REG-4)ELISA试剂盒
载脂蛋白L1(APOL1)ELISA试剂盒
载脂蛋白H(Apo-H)ELISA试剂盒
载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒
载脂蛋白C3(Apo-C3)ELISA试剂盒
载脂蛋白C3(Apo C3)ELISA试剂盒
载脂蛋白C2(Apo-C2)ELISA试剂盒
载脂蛋白C1(APO-C1)ELISA试剂盒
载脂蛋白B48(apo-B48)ELISA试剂盒
载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒
载脂蛋白A5(apo-A5)ELISA试剂盒
载脂蛋白A4(Apo-A4)ELISA试剂盒
载脂蛋白A2(apo-A2)ELISA试剂盒
载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒
载脂蛋白A1(apo A1)ELISA试剂盒
运甲状腺素蛋白/前白蛋白(TTR)ELISA试剂盒
孕烯醇酮(PREG)ELISA试剂盒
孕酮受体(PGR)ELISA试剂盒