技术文献
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血细胞在人类健康中起着至关重要的作用,支持着包括免疫、凝结和氧气运输在内的生理过程。这些过程一旦受到干扰,就可能带来贫血、血友病和血液癌症等血液疾病,给全球健康带来沉重负担。尽管人们已经开始了解与血细胞表型相关的遗传位点,但影响造血过程的人类遗传变异图谱仍未完全确定。
许多血液病都是十分普遍的,比如贫血,可能是因为红细胞太少而导致人体氧气供应不足。这些疾病可能是由于我们体内的DNA出现了一些变异,而某些变异增加了我们患病的风险。通过比较大量个体的DNA序列,我们可以研究遗传变异如何转化为性状。
研究人员首先借助英国生物样本库(UK Biobank)的力量,对40万名欧洲血统的个体开展全基因组分析,覆盖29种血细胞表型。同时,他们还从血细胞联盟(BCX)那里获得了15万名欧洲血统参与者的数据,以研究15种表型的遗传关联。
利用连锁不平衡聚类方法,他们发现了7,122个与29种血细胞表型相关的基因组位点,其中5,106个遗传变异是之前并未与这些表型相关联的。他们深入研究了这些贡献者的遗传结构,并揭示了这些特征背后的单基因和多基因变异组合。
研究小组的数据显示,除了影响血液性状的单基因,多基因变异组成的网络似乎也能介导和调节这些血液性状,影响单基因疾病的外显率、血细胞相关疾病的表现程度等。
此外,他们还评估了根据多基因评分来预测血细胞性状的潜力,多基因评分是根据DNA的整体差异来预测某个人的患病风险。他们发现,多基因评分可以预测某个人患复杂疾病(包括血液疾病)的倾向性。