小鼠结肠粘膜上皮细胞

小鼠结肠粘膜上皮细胞

小鼠结肠粘膜上皮细胞分离自小鼠结肠黏膜上皮组织，是覆盖结肠黏膜表面的核心功能细胞。核心功能为形成肠道黏膜屏障，抵御肠道内病原体和毒素的入侵，保护结肠壁组织；吸收肠道内的水分、电解质和营养物质，参与肠道物质代谢；分泌黏液和抗菌肽，维持肠道微生态平衡；参与肠道的修复过程，在结肠黏膜损伤后促进上皮愈合。功能异常与炎症性肠病、结肠癌、肠黏膜脱垂、腹泻等消化系统疾病密切相关。原代培养3-4天后开始贴壁，初始形态呈多边形或柱状；传代后细胞生长平稳，可稳定维持结肠黏膜上皮细胞的典型形态及功能。是研究肠道生理功能、消化系统疾病发病机制及肠道修复材料筛选的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液、PBS缓冲液、完全培养基

培养基：小鼠结肠粘膜上皮细胞完全培养基（含FBS、表皮生长因子、胰岛素、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长，可形成单层上皮样细胞层

细胞形态：多边形、柱状

传代比例：1:2

传代特性：可传4-6代；2-4代以内细胞状态最佳，功能最稳定

小鼠结肠粘膜上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-EDTA联合消化法结合差速贴壁法制备该细胞，通过特定消化体系温和分解小鼠结肠黏膜上皮组织，分离获得单个核细胞后，利用上皮细胞与其他细胞贴壁速度的差异进行纯化，最终获得高纯度的小鼠结肠粘膜上皮细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经上皮细胞特异性标志物（CK20、ZO-1、MUC2）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经屏障功能检测及黏液分泌检测验证细胞功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。