鸭瘟病毒PCR试剂盒实验步骤

鸭瘟病毒PCR试剂盒实验步骤：
①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。

注意事项：产品仅用于科研1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

ADAMTS7 整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体
beta Adducin 内收蛋白抗体
ADFP 脂肪组织分化相关蛋白抗体
Adiponectin Receptor 1 脂联素受体1抗体
ADM R 肾上腺髓质素受体抗体
Adiponectin 脂联素抗体
ADM 肾上腺髓质素抗体
Adenosine A3 Receptor 腺苷受体A3抗体
ADRA2 ADRA2肾上腺素能受体2抗体
ADRB1 肾上腺素能受体β1抗体
ADRB2 肾上腺素能受体β2/β2-AR抗体
AGEs 晚期糖基化终末产物抗体
Aggrecan1 软骨蛋白聚糖抗体
ALAS-E 5-氨基乙酰丙酸合酶1抗体
ASPP1 p53凋亡刺激蛋白1抗体
ASPP2 P53凋亡刺激蛋白2抗体
ARIP2B 激活素受体2B抗体
AIMP2 AIMP2抗体
ACHE 乙酰胆碱酶抗体