鲁氏耶尔森菌PCR进口试剂盒使用方法

鲁氏耶尔森菌PCR进口试剂盒使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体
磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体
磷酸化B-Raf抗体
磷酸化B-Raf抗体
磷酸化Bcl-xL蛋白抗体
高表达神经上皮蛋白BTG3抗体
B细胞迁移基因4抗体
BCL2相互作用蛋白质抗体
大脑蛋白2抗体
B细胞转录激活因子抗体
BCL6B抗体
BAP31蛋白抗体
支链氨基酸转氨酶2抗体
BCL2相关蛋白A1抗体
B细胞淋巴瘤蛋白3抗体
转录因子MYB相关蛋白B抗体
防御素β1/Defensin β1抗体
B细胞活化因子受体抗体
TNF家族B细胞激活因子抗体
蛇毒巴曲酶抗体
大脑蛋白2抗体
程序性死亡配体1抗体
B7-H4抗体
β分泌酶抗体
相关死亡促进因子Bad抗体