大鼠鞘磷脂(SM)酶联免疫分析试剂盒

产品名称：大鼠鞘磷脂(SM)酶联免疫分析试剂盒

货号：YS-R988

规格：48T／96T

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检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往
预先包被活性氧簇（ROS）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准
品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终
的黄色。颜色的深浅和样品中的活性氧簇（ROS）呈正相关。用酶标
仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品含量。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细
胞刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心
地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟
取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存
于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
操作注意事项
1. 试剂盒保存在 2-8℃，使用前室温平衡 20 分钟。从冰箱取出的
浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解
后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保
存。
3. 浓度为 0 的 S0 号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明
书操作时样本已经稀释 5 倍，最终结果乘以 5 才是样本实际浓度。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5. 所有液体组分使用前充分摇匀。

试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按 1：20 稀释，即 1 份的 20×洗涤
缓冲液加 19 份的蒸馏水。
洗板方法
1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 1min 后甩尽
孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板 5 次。
2. 自动洗板机：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。
操作步骤
1. 从室温平衡 20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自
封袋密封放回 4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品 50μ
L；
3. 样本孔先加待测样本 10μL，再加样本稀释液 40μL；空白孔不
加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶
（HRP）标记的检测抗体 100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅
或恒温箱温育 60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置 1min，甩去
洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板 5 次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。
7. 每孔加入终止液 50μL，15min 内，在 450nm 波长处测定各孔的
OD 值。
大鼠鞘磷脂(SM)酶联免疫分析试剂盒结果判断
绘制标准曲线：在 Excel 工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应
OD 值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样
本浓度值。