2021-10-5
4-羟基壬烯醛检测试剂盒操作步骤:
1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
8、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,平板混匀器混匀30s(或用手轻轻震荡混匀30s),37℃避光显色15min。
10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
人胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA
人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA Kit
人内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA Kit
人丙二醛(MDA)ELISA Kit
人胰淀素(Amylin)ELISA Kit
人血管活性肠肽(VIP)ELISA Kit
人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA KIT
人Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA Kit
人Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA Kit
人Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)ELISA Kit
人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA Kit
人透明质酸(HA)ELISA Kit
人Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA KIT
人Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)ELISA KIT
人层连蛋白/板层素(LN)ELISA KIT
人纤连蛋白(FN)ELISA Kit
人纤连蛋白(FN)ELISA Kit
人NOGO-A抗体(Nogo-A Ab)ELISA Kit
人抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)ELISA kit
人抗存活素抗体/生存蛋白(Surv)ELISA Kit
人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)ELISA Kit
人抗肌联蛋白抗体(TTN)ELISA Kit
人抗突触前膜抗体(PsmAb)ELISA Kit
人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)ELISA Kit
人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)ELISA Kit
人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)ELISA Kit
人卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)ELISA Kit
人抗钙调素特异抗体(CAM-ab)ELISA Kit
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