270

4-羟基壬烯醛检测试剂盒操作步骤

2021-10-5

4-羟基壬烯醛检测试剂盒操作步骤:


1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。


2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。


3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。


4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。


5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。


6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。


7、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。


8、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。


9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,平板混匀器混匀30s(或用手轻轻震荡混匀30s),37℃避光显色15min。


10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。


11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。


12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

人胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA

人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA Kit

人内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA Kit

人丙二醛(MDA)ELISA Kit

人胰淀素(Amylin)ELISA Kit

人血管活性肠肽(VIP)ELISA Kit

人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA KIT

人Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA Kit

人Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA Kit

人Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)ELISA Kit

人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA Kit

人透明质酸(HA)ELISA Kit

人Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA KIT

人Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)ELISA KIT

人层连蛋白/板层素(LN)ELISA KIT

人纤连蛋白(FN)ELISA Kit

人纤连蛋白(FN)ELISA Kit

人NOGO-A抗体(Nogo-A Ab)ELISA Kit

人抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)ELISA kit

人抗存活素抗体/生存蛋白(Surv)ELISA Kit

人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)ELISA Kit

人抗肌联蛋白抗体(TTN)ELISA Kit

人抗突触前膜抗体(PsmAb)ELISA Kit

人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)ELISA Kit

人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)ELISA Kit

人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)ELISA Kit

人卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)ELISA Kit

人抗钙调素特异抗体(CAM-ab)ELISA Kit

中文名称


下一条

猪低分子肝素(LMWH)ELISA试剂盒注意事项

上一条

小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)elisa检测试剂盒实验通用规则

相关信息
扫一扫
直接在手机上打开